Dược phẩm — chuẩn GMP, an toàn & truy xuất trọn vẹn.
Nền tảng ERP + CX + Data cho doanh nghiệp dược: sản xuất, kiểm định, phân phối và tuân thủ 100% GMP/GDP/GSP cùng FDA 21 CFR Part 11.
Những bài toán khó trong ngành dược
Tuân thủ nghiêm ngặt, truy xuất trọn vẹn và chuỗi lạnh — DBIZ giải quyết từng điểm nghẽn.
Tuân thủ GMP/GDP nghiêm ngặt
Đảm bảo sản xuất, bảo quản và phân phối dược phẩm theo tiêu chuẩn.
Kiểm soát chất lượng & an toàn thuốc
Theo dõi kiểm định, truy xuất nguyên liệu và đảm bảo an toàn thuốc.
Quản lý số lô & hạn dùng
Số lô, hạn sử dụng, thu hồi sản phẩm và kiểm soát chuỗi cung ứng.
Chuỗi lạnh & bảo quản
Duy trì nhiệt độ 2–8°C, giám sát liên tục, tránh hư hỏng.
Hồ sơ & audit trail
BMR, CoA, chữ ký điện tử — tuân thủ FDA 21 CFR Part 11.
Phân phối & thu hồi
Đấu thầu, bệnh viện/nhà thuốc, thu hồi nhanh theo lô khi cần.
Năm lớp công nghệ giải quyết từng điểm nghẽn
Từ sản xuất, bán hàng, dữ liệu đến thiết bị & robot — trên một nền tảng.
Vận hành toàn diện chuẩn GMP
Từ R&D, sản xuất (BMR), QC/QA đến kho GSP & phân phối.
Chăm sóc bệnh viện, nhà thuốc & bác sĩ
Đồng hành đối tác y tế đúng quy định.
Phân tích & dự báo thông minh
Ra quyết định theo dữ liệu sản xuất, chất lượng & thị trường dược.
Giám sát thiết bị, môi trường & chuỗi lạnh
DBIZ tích hợp & vận hành thiết bị IoT 24/7 chuẩn GMP.
Đóng gói – phân loại – kiểm tra tự động
DBIZ tư vấn & tích hợp robot chuẩn phòng sạch.
Kết quả cho doanh nghiệp dược phẩm
Con số tiêu biểu khi triển khai giải pháp DBIZ (thay đổi theo hiện trạng từng doanh nghiệp).
Chuyển đổi số ngành dược phẩm chuẩn GMP cùng DBIZ.
Đội ngũ chuyên gia DBIZ tư vấn miễn phí và thiết kế giải pháp phù hợp nhất cho doanh nghiệp của bạn.